FLOEZY

FLOEZY gồm 0,4g Tamsulosin HCl

daydreaming distracted girl in class

FLOEZY

 

Thành phần

Thành phần của thuốc gồm 0,4g Tamsulosin HCl.

Công dụng – chỉ định

Thuốc được chỉ định trong điều trị hội chứng viêm đường tiết niệu dưới (còn gọi là LUTS) cùng với tình trạng  tăng sản lành tính tuyến tiền liệt (còn gọi là BPH).

Liều dùng – cách dùng

Cách dùng:

Thuốc được sử dụng qua đường uống. Khi uống cần uống nguyên viên, không được nghiền hay nhai viên thuốc.

Liều dùng: 

Liều thông thường là uống 1 viên/ ngày. 

Thức ăn không ảnh hưởng đến khả năng hấp thu của thuốc. Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân bị suy thận. Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan mức độ từ nhẹ đến trung bình. 

Độ an toàn và hiệu quả của thuốc trên trẻ em và người ở tuổi trưởng thành vẫn chưa được nghiên cứu.

Quá liều và xử trí:

Tình trạng quá liều cấp tính xảy ra khi sử dụng 5mg tamsulosin hydrochloride đã được ghi nhận. 

Các triệu chứng như nôn, tiêu chảy xảy ra khi huyết áp tâm thu 70mmHg. Bệnh nhân có thể được điều trị bằng truyền dịch. Trong trường hợp tụt huyết áp cấp tính khi uống thuốc quá liều, biện pháp điều trị tình trạng này chủ yếu là nâng đỡ hệ tim mạch, hồi phục huyết áp, điều hòa nhịp tim bằng việc giữ bệnh nhân ở tư thế ngửa. Nếu phương pháp này không hiệu quả, cần chỉ định truyền dịch, sử dụng thuốc co mạch nếu cần và theo dõi chặt chẽ chức năng của thận. Thẩm phân máu không có hiệu quả trong việc loại bỏ thuốc ra khỏi cơ thể. Phương pháp gây nôn ói, rửa ruột hay dùng than hoạt tính và thuốc nhuận trường (ví dụ natri sulphate) có thể được áp dụng nhằm loại bỏ thuốc.

Chống chỉ định

Chống chỉ định ở bệnh nhân bị suy gan nặng, có tiền sử hạ huyết áp thế đứng, quá mẫn với Tamsulosin HCl hay với bất cứ thành phần nào của thuốc.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ có thể gặp khi sử dụng thuốc bao gồm:

  • Hệ thần kinh gây chóng mặt (khoảng 1,3%), đau đầu hay bất tỉnh

  • Hệ tim mạch gây đánh trống ngực

  • Hệ mạch máu gây hạ huyết áp thế đứng

  • Hệ hô hấp gây viêm mũi

  • Hệ tiêu hóa gây táo bón, tiêu chảy, buồn nôn hay nôn mửa.

  • Da và các vấn đề về da liên quan như nổi mẩn, ngứa, nổi mày đay, phù mạch hay hội chứng Steven- Johnson

  • Hệ sinh dục gây bất thường trong xuất tinh, chứng cương dương vật

  • Các rối loạn khác có thể gây suy nhược cơ thể

Cần theo dõi chặt chẽ ở những bệnh nhân mắc hội chứng IFIS (Intraoperative Floppy Iris Syndrome) khi uống Tamsulosin. Đã ghi nhận các rối loạn khác như rối loạn tâm nhĩ, mạch đập nhanh, loạn nhịp tim cũng cần báo cho bệnh nhân khi sử dụng tamsulosin.

Tương tác

Các tương tác thuốc được nghiên cứu trên đối tượng là người lớn bao gồm:

  • Không có tương tác xảy ra giữa tamsulosin và atenolol, enalapril hay theophylline.

  • Sử dụng đồng thời với cimetidin có thể làm tăng nồng độ của thuốc trong huyết tương.

  • Sử dụng đồng thời với furosemid sẽ làm giảm nồng độ của tamsulosin.

  • In vitro, các thuốc diazepam, trichlormethiazide, propranolol, chlormadinon, diclofenac, amitriptylin, glibenclamide, simvastatin hay warfarin làm biến đổi các gốc tự do của tamsulosin ở huyết tương và ngược lại.

  • Sử dụng cùng với các chất đối kháng thụ thể α1-adrenergic sẽ làm tăng tác dụng hạ huyết áp.

Lưu ý khi sử dụng

Tương tự các thuốc chẹn thụ thể alpha-adrenergic khác, hạ huyết áp quá mức có thể xuất hiện ở một số bệnh nhân trong quá trình uống thuốc tamsulosin, tuy nhiên nguy cơ bị bất tỉnh hiếm xảy ra. Khi xuất hiện các biểu hiện chẳng hạn như chóng mặt, mệt mỏi, cần khuyên bệnh nhân ngồi hay nằm xuống. Cần tiến hành xét nghiệm trước khi bắt đầu khởi trị với tamsulosin nhằm loại trừ các nguyên nhân khác có thể gây ra triệu chứng tương tự sản lành tính  tuyến tiền liệt. Thực hiện các xét nghiệm trực tràng (nếu cần) trước cũng như trong khi điều trị nhằm xác định kháng thể đặc hiệu của tuyến tiền liệt (là PSA). Cần thận trọng trên bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận mức độ nặng (có độ thanh thải creatinin < 10ml/phút). Hội chứng IFIS (Intraoperative Floppy Iris) đã được ghi nhận trong quá trình phẫu thuật thủy tinh thể trên một số bệnh nhân đã và đang uống thuốc tamsulosin. IFIS có thể làm tăng nguy cơ biến chứng trong quá trình phẫu thuật. Bắt đầu điều trị bằng tamsulosin không được khuyến cáo trên những bệnh nhân đục thủy tinh thể. Cần cân nhắc đến việc ngưng uống tamsulosin từ 1 - 2 tuần trước khi phẫu thuật. Tuy nhiên lợi ích cũng như thời gian ngưng sử dụng tamsulosin vẫn chưa được nghiên cứu.

Không được chỉ định cho phụ nữ mang thai và phụ nữ đang cho con bú. Tamsulosin chỉ được sử dụng trên bệnh nhân nam.

Tác động của thuốc tới khả năng lái xe và vận hành máy móc:
Hiện chưa có nghiên cứu về tác động của tamsulosin lên khả năng lái xe, vận hành máy móc. Tuy nhiên bệnh nhân cần được biết về các triệu chứng chóng mặt, choáng váng có thể gặp phải khi uống thuốc,

Thông báo ngay cho bác sĩ về những tác dụng phụ không mong muốn mà bạn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Thông tin sản phẩm

SĐK: VN-20567-17

NSX: Synthon Hispania, SL - TÂY BAN NHA

NĐK: Mega Lifesciences Public Company Ltd.

Sản phẩm thuộc nhóm “Thuốc hỗ trợ trong điều trị bệnh đường tiết niệu”.

Thuốc được bào chế ở dạng viên nén phóng thích kéo dài, đóng gói trong hộp 3 vỉ x 10 viên.

 

 
Có thể bạn quan tâm?
ACYCLOVIR STELLA CREAM

ACYCLOVIR STELLA CREAM

administrator
NEWTOP 200

NEWTOP 200

NEWTOP 200 gồm 200mg Cefixime
administrator
PROPOFOL-LIPURO 1% (10mg/mL)

PROPOFOL-LIPURO 1% (10mg/mL)

administrator
BETOSIBAN

BETOSIBAN

administrator
BIVICOX 200

BIVICOX 200

administrator
AGOFLOX

AGOFLOX

AGOFLOX có thành phần gồm 200mg Ofloxacin
administrator
BROMXIM

BROMXIM

administrator
EDOSIC 200

EDOSIC 200

administrator