Thành phần
Thành phần của thuốc gồm 604,72 mg/ml Gadobutrol (1mmol/ml).
Công dụng – chỉ định
Gadovist được chỉ định sử dụng cho người lớn, thanh thiếu niên, trẻ em ≥ 2 tuổi.
Sử dụng khi thực hiện MRI có đối quang vùng sọ não, cột sống; MRI có đối quang vùng gan hay thận trên bệnh nhân có nghi ngờ hay chứng cứ về tình trạng tổn thương khu trú nhằm xếp loại các tổn thương là lành hay ác tính; làm chất đối quang trong thực hiện chụp cộng hưởng từ mạch máu (CE-MRA).
Liều dùng – cách dùng
Liều dùng:
Người lớn sử dụng 0.1 mmol/kg. Tổng liều dùng tối đa là 0.3 mmol/kg.
Trẻ ≥ 2 tuổi, thanh thiếu niên sử dụng 0.1 mmol/kg.
Không chỉ định sử dụng cho trẻ < 2 tuổi do thiếu dữ liệu về tính hiệu quả và độ an toàn.
Cách dùng: sử dụng theo chỉ định của bác sĩ.
Chống chỉ định
Thuốc không có chống chỉ định tuyệt đối.
Tác dụng phụ
Các tác dụng phụ không phổ biến bao gồm đau đầu, chóng mặt, dị cảm, rối loạn vị giác, giãn mạch, buồn nôn, đau tại vùng tiêm hay phản ứng tại vùng tiêm.
Hiếm khi gặp phản ứng quá mẫn, phản ứng dạng phản vệ, hồi hộp, tim đập nhanh hay mệt mỏi.
Lưu ý khi sử dụng
Lưu ý ở những bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với Gadovist, với bất cứ thành phần nào của thuốc.
Thận trọng ở bệnh nhân tiền sử dị ứng chất đối quang, bị hen phế quản hay dị ứng.
Theo dõi chặt chẽ bệnh nhân sau khi sử dụng thuốc.
Lưu ý ở bệnh nhân suy thận, bệnh tim mạch nghiêm trọng, động kinh có ngưỡng kích thích cơn thấp, phụ nữ mang thai hay cho con bú
Thông tin sản phẩm
SĐK: VN-17840-14
NSX: Bayer Pharma AG - ĐỨC
NĐK: Bayer South East Asia Pte., Ltd
Sản phẩm thuộc nhóm “Thuốc dùng chẩn đoán”.
Thuốc được bào chế ở dạng dung dịch tiêm, đóng gói trong hộp 1 xylanh đóng sẵn 7,5ml.