KALIRA

Thành phần

Thành phần trong mỗi gói 5g có chứa 5000mg Calci polystyren sulfonat.

Công dụng – chỉ định

Thuốc được chỉ định trong điều trị hội chứng tăng Kali máu do suy thận cấp hay mãn tính

Liều dùng – cách dùng

Sử dụng đường uống:

Liều thông thường của người lớn là 15 - 30 g mỗi ngày chia ra hai hoặc 3 liều. Mỗi liều dùng pha với 30 - 50 ml nước và sử dụng đường uống. Liều lượng có thể được hiệu chỉnh theo tình trạng của mỗi bệnh nhân.

Sử dụng đường trực tràng:

Dùng 1 liều duy nhất 30 g trong 100 mL nước hay dung dịch methylcellulose 2% hay dung dịch glucose 5%. Sử dụng đường trực tràng sau khi đã làm ấm thuốc đến nhiệt độ cơ thể. Yêu cầu cần giữ thuốc trong trực tràng ít nhất là 9 giờ. Nếu hỗn dịch bị chảy ra ngoài có thể kê cao hông bằng gối hay đặt bệnh nhân nằm ở tư thế gối - ngực.

Chống chỉ định

Chống chỉ định sử dụng ở:

  • Bệnh nhân bị mẫn cảm với bất kì thành phần nào trong thuốc.

  • Bệnh nhân bị tắc ruột do có thể xảy ra nguy cơ bị thủng ruột.

  • Bệnh nhân bị hạ kali huyết hay tăng calci huyết.

  • Trẻ sơ sinh.

Tác dụng phụ

Một số tác dụng phụ có thể gặp phải trong khi sử dụng thuốc bao gồm táo bón, chán ăn hay buồn nôn. Tuy nhiên, trong quá trình sử dụng thuốc bệnh nhân có thể gặp phải các tác dụng phụ khác. Khi xuất hiện các tác dụng phụ, cần tham khảo ngay ý kiến của bác sĩ. 

Tương tác

Kalimate làm tăng độc tính của digitalis tác động trên tim. Do đó cần lưu ý khi sử dụng cùng với các thuốc là chế phẩm của digitalis vì tác dụng hạ kali máu của thuốc.

Sử dụng cùng thuốc với các thuốc kháng acid hay thuốc nhuận tràng có chứa nhôm, magie và calci sẽ làm giảm hiệu quả trao đổi cation.

Thận trọng khi sử dụng thuốc cùng lithium, levothyroxine vì có thể làm giảm sự hấp thu thuốc của những thuốc này.

Lưu ý khi sử dụng

Thận trọng khi sử dụng thuốc ở bệnh nhân bị đa u tủy, loét đường tiêu hóa, cường giáp, hẹp đường tiêu hóa hay nghi ngờ bị táo bón.

Trong quá trình dùng thuốc cần chú ý theo dõi nồng độ kali, calci trong máu thường xuyên để tránh tình trạng quá liều.

Thông tin sản phẩm

SĐK: VD-33992-20

NSX: Công ty cổ phần Dược phẩm CPC1 Hà Nội - VIỆT NAM

NĐK: Công ty cổ phần Dược phẩm CPC1 Hà Nội

Sản phẩm thuộc nhóm “Thuốc tác dụng đối với máu”.

Thuốc được bào chế ở dạng bột pha hỗn dịch, đóng gói trong hộp 10 gói, 20 gói, 50 gói x 5g.