BRUTOBRAM

Thành phần

Tobramycin 3,0 mg/ml

Công dụng – chỉ định

Thuốc được chỉ định ở những người có tình trạng viêm mắt có đáp ứng với corticosteroid, người có tình trạng nhiễm khuẩn, viêm kết mạc gây ra bởi các chủng vi khuẩn còn nhạy cảm với kháng sinh Tobramycin.

Liều dùng – cách dùng

Liều dùng

  • Tình trạng nhẹ: nhỏ 1-2 giọt cách nhau 4-6 giờ, có thể tăng lên 1-2 giọt cách nhau 1-2 giờ trong vòng 48h từ lúc bắt đầu sử dụng thuốc.
  • Tình trạng trung bình và nặng: nhỏ 2 giọt cách nhau 30- 60 phút, sau đó giảm tần suất sử dụng thuốc sau khi được cải thiện.
  • Đối với Pseudomonas aeruginosa, nhỏ liên tục 2 giọt cách nhau 5 phút trong 1 giờ đầu, sau đó sử dụng thuốc tiếp tục nhưng cách nhau 30 phút.

Cách dùng

  • Sau khi mở nắp, cần bỏ đi giọt đầu tiên trước mỗi lần dùng thuốc.
  • Tránh để đầu nhỏ thuốc hoặc các vật dụng khác chạm vào mí mắt, vùng xung quanh mắt để tránh tạp nhiễm vào đầu lọ nhỏ thuốc và dung dịch thuốc.
  • Nếu bạn đang sử dụng các sản phẩm trên mắt khác, các chế phẩm này phải được dùng cách nhau ít nhất 5 phút để tránh tương tác, tương kỵ thuốc. Sản phẩm dạng thuốc mỡ nên được sử dụng sau cùng.
  • Người dùng phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ về liều lượng, số lần dùng, cách dùng và thời gian dùng thuốc. Không tự ý ngừng sử dụng thuốc mà không có sự hướng dẫn của bác sĩ. Không sử dụng thuốc đã hết hạn sử dụng.

Chống chỉ định

  • Quá mẫn với aminoglycoside và các thành phần của thuốc. 

Tác dụng phụ

  • Độc tính cục bộ trên mắt và quá mẫn, bao gồm tăng tiết nước mắt, ngứa và phù nề mi mắt, và ban đỏ kết mạc (<3%)
  • Phản ứng nhạy cảm, viêm giác mạc 

Những tác dụng phụ được báo cáo khi thuốc lưu hành là:

  • Phản ứng phản vệ

  • Hồng ban đa dạng

  • Hội chứng Stevens-Johnson

  • Các phản ứng bất lợi khác được báo cáo với các aminoglycosid toàn thân bao gồm độc tính thần kinh, độc tính trên tai và độc tính trên thận đã xảy ra ở những bệnh nhân đang điều trị bằng aminoglycosid toàn thân. Aminoglycoside có thể làm trầm trọng thêm tình trạng yếu cơ ở những bệnh nhân bị rối loạn thần kinh cơ đã biết hoặc nghi ngờ, chẳng hạn như bệnh nhược cơ hoặc bệnh Parkinson, vì tác dụng tiềm tàng của chúng đối với chức năng thần kinh cơ

Lưu ý khi sử dụng

Có thể xảy ra mẫn cảm với các aminoglycosid dùng tại chỗ; mức độ nghiêm trọng có thể thay đổi từ tác dụng cục bộ đến phản ứng tổng quát; ngừng sử dụng nếu phản ứng nhạy cảm xảy ra

Theo dõi nồng độ aminoglycoside huyết thanh nếu đang điều trị bằng aminoglycoside toàn thân đồng thời

Có thể dẫn đến sự phát triển quá mức của các sinh vật không nhạy cảm, bao gồm cả nấm

Không tiêm vào mắt

Đối với phụ nữ có thai và cho con bú:

  • Phụ nữ mang thai:

    • Các nghiên cứu về khả năng sinh sản ở ba loại động vật với liều lượng lên đến ba mươi ba lần liều dùng toàn thân bình thường ở người không cho thấy bằng chứng nào về việc giảm khả năng sinh sản hoặc gây hại cho thai nhi do thuốc; Tuy nhiên, không có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ có thai; bởi vì các nghiên cứu trên động vật không phải lúc nào cũng dự đoán được phản ứng của con người, thuốc chỉ nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai khi thực sự cần thiết 

  • Phụ nữ cho con bú:

    • Do có khả năng xảy ra phản ứng có hại ở trẻ bú mẹ, nên đưa ra quyết định ngưng cho trẻ bú mẹ hay ngừng thuốc, nên tính đến tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ. 

Thông tin sản phẩm

SĐK: VN-22885-21

NSX: Bruschettini S.R.L. - Ý

NĐK: Công ty TNHH Dược phẩm DOHA

Sản phẩm thuộc nhóm: Thuốc dùng điều trị mắt, tai mũi họng

Thuốc được bào chế ở dạng: Dung dịch nhỏ mắt

Quy cách đóng gói: Hộp 1 lọ 5ml dung dịch nhỏ mắt

 

Có thể bạn quan tâm?
ALDOZEN

ALDOZEN

administrator
OXYLPAN

OXYLPAN

administrator
MYFENADIN

MYFENADIN

administrator
METRONIDAZOLE 250mg

METRONIDAZOLE 250mg

METRONIDAZOLE có thành phần gồm 250mg Metronidazol
administrator
CONOGES 200

CONOGES 200

administrator
LINE-BFS 600mg

LINE-BFS 600mg

LINE-BFS 600mg dung dịch gồm 600mg Linezolid
administrator
KEDERMFAA

KEDERMFAA

administrator
SOMATIN

SOMATIN

administrator