Pramipexol Normon 0,18 mg Tablets

 

Thành phần

Thành phần của thuốc gồm 0,18mg Pramipexol (ở dạng Pramipexol dihydrochloride monohydrate).

Công dụng – chỉ định

Thuốc được chỉ định trong điều trị các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh Parkinson vô căn (sử dụng đơn trị hay kết hợp với levodopa), điều trị triệu chứng hội chứng chân không yên vô căn mức độ vừa - nặng với liều dùng đến 0.54mg.

Liều dùng – cách dùng

Liều dùng ở người trưởng thành:

Bệnh Parkinson chia đều liều hàng ngày ra làm 3 lần uống;

  • Liều khởi đầu là 0,264 mg/ngày, nếu không gặp phải tác dụng phụ không thể chịu được có thể tăng dần mỗi 5 - 7 ngày đến liều 0,54mg – 1,1mg (đến khi đạt được tác dụng điều trị tối đa). Nếu cần phải tăng liều thêm nữa, cách mỗi tuần tăng thêm 0,54mg cho đến liều tối đa là 3,3 mg/ngày;

  • Liều duy trì là 0,264 mg đến tối đa 3,3 mg/ngày. Việc chỉnh liều thêm nữa tùy thuộc vào đáp ứng và sự xuất hiện các tác dụng phụ không mong muốn hoặc giảm liều tùy tùy theo phản ứng của bệnh nhân;

  • Ngừng điều trị cần giảm theo tốc độ 0,54mg/ngày cho đến khi liều hàng ngày đạt 0,54mg, sau đó giảm tiếp xuống 0,264 mg/ngày.

Ở bệnh nhân suy thận cần hiệu chỉnh liều theo ClCr.

Hội chứng chân không yên uống liều khởi đầu là 0,088 mg/1 lần/ngày, dùng 2 - 3 giờ trước khi đi ngủ. Nếu cần giảm triệu chứng thêm có thể tăng liều mỗi 4 - 7 ngày cho đến 0,18mg – 0,35mg (đến liều tối đa 0,54 mg/ngày). Đánh giá đáp ứng của người bệnh sau 3 tháng và cân nhắc việc tiếp tục sử dụng thuốc hay không

Cách dùng: Có thể uống thuốc lúc đói hoặc no.

Chống chỉ định

Chống chỉ định ở bệnh nhân mẫn cảm với bất cứ thành phần nào có trong thuốc

Tác dụng phụ

Tác dụng phụ rất thường gặp bao gồm chóng mặt, buồn ngủ, rối loạn vận động hay buồn nôn.
Tác dụng phụ thường gặp bao gồm giấc mơ bất thường, biểu hiện hành vi của tình trạng rối loạn kiểm soát xung lực và xung lực cưỡng bức, ảo giác, lú lẫn, mất ngủ, nhức đầu, suy giảm thị lực, nhìn mờ, song thị, hạ huyết áp, táo bón, nôn mửa, mệt mỏi, phù ngoại biên, sụt cân, giảm cảm giác ngon miệng

Tương tác

Sử dụng chung với các thuốc sau đây có thể gây tương tác:

  • Amantadin, Cimetidin. Các thuốc được bài tiết qua hệ thống vận chuyển cation ở thận (chẳng hạn như cimetidin, diltiazem, triamterene,  ranitidin, verapamil, quinidin hay quinine) có thể làm giảm độ thanh thải của pramipexol.

  • Các chất đối kháng dopamin (chẳng hạn như thuốc an thần, metoclopramid) có thể làm giảm hiệu quả điều trị của pramipexol.

  • Thuốc chống loạn thần gây ra tác động đối kháng.

Lưu ý khi sử dụng

Lưu ý khi sử dụng thuốc ở những đối tượng:

  • Bệnh nhân mắc bệnh tim mạch nặng, có tình trạng rối loạn tâm thần (chỉ điều trị khi lợi ích lớn hơn nguy cơ), mắc bệnh Parkinson (nếu xảy ra tình trạng rối loạn vận động khi chỉnh liều thì cần giảm liều; biểu hiện hưng cảm, mê sảng tiến triển, buồn ngủ hay ngủ gật, hay tiến triển rối loạn kiểm soát xung lực cần giảm liều và ngưng thuốc từ từ).

  • Phụ nữ có thai chỉ sử dụng nếu lợi ích lớn hơn nguy cơ. Phụ nữ đang cho con bú không nên dùng (nếu bắt buộc phải sử dụng thuốc, nên ngừng cho con bú).

  • Kiểm tra mắt ngay khi có các bất thường thị lực.

  • Thận trọng khi sử dụng cùng thuốc an thần hay rượu bia.

  • Hội chứng an thần kinh ác tính được báo cáo khi ngừng sử dụng thuốc đột ngột.

  • Thận trọng ở người lái xe và vận hành máy móc

Thông tin sản phẩm

SĐK: VN-22815-21

NSX: Laboratorios Normon, S.A - TÂY BAN NHA

NĐK: Công ty Cổ phần Dược Đại Nam

Sản phẩm thuộc nhóm “Thuốc điều trị Parkinson”.

Thuốc được bào chế ở dạng viên nén, đóng gói trong hộp 10 vỉ x 10 viên.

 

 
Có thể bạn quan tâm?
ALLOR

ALLOR

administrator
CAPTAZIB 25/25

CAPTAZIB 25/25

administrator
CALMADON

CALMADON

administrator
ZUZAFOX 40

ZUZAFOX 40

administrator
XYLOCAINE JELLY

XYLOCAINE JELLY

administrator
ORESOL

ORESOL

administrator
MIBETEL 40mg

MIBETEL 40mg

administrator
FEBUXOSTAT 40

FEBUXOSTAT 40

administrator