SMOFKABIVEN PERIPHERAL

Thành phần

Túi 3 ngăn 1206ml: 656ml dung dịch glucose 13% + 380ml dung dịch acid amin có điện giải (alanin 5,3g; arginin 4,6g; calci clorid 0,21g; glycin 4,2g; histidin 1,1g; isoleucin 1,9g; leucin 2,8g; lysin 2,5g; magnesi sulphat 0,46g; methionin 1,6g; phenylalanin)

Công dụng – chỉ định

Chỉ định

Thuốc được chỉ định để Dinh dưỡng qua đường tĩnh mạch cho người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên khi dinh dưỡng bằng đường uống hoặc đường ruột là không thể, không đủ hoặc có chống chỉ định.

Liều dùng – cách dùng

Liều dùng

Người lớn:

Phạm vi liều lượng 13-31 ml SmofKabiven / kg thể trọng / ngày sẽ cung cấp 0,6-1,6 g axit amin / kg thể trọng / ngày. Điều này đáp ứng được nhu cầu của đa số bệnh nhân. Ở bệnh nhân béo phì, liều dùng phải dựa trên trọng lượng lý tưởng ước tính.
Tốc độ truyền: Tốc độ truyền không được vượt quá 2,0 ml / kg thể trọng / h. Thời gian truyền khuyến cáo là 14-24 giờ.
Liều tối đa hàng ngày: Liều tối đa hàng ngày thay đổi theo tình trạng lâm sàng của bệnh nhân và thậm chí có thể thay đổi hàng ngày. Liều tối đa hàng ngày được khuyến cáo là 35 ml / kg thể trọng / ngày.
Liều tối đa hàng ngày được khuyến nghị là 35 ml / kg thể trọng / ngày sẽ cung cấp 1,8 g axit amin / kg thể trọng / ngày.

Đối tượng trẻ em:

Trẻ em (2-11 tuổi): Liều dùng: Liều lên đến 35 ml / kg thể trọng / ngày nên thường xuyên được điều chỉnh theo yêu cầu của bệnh nhân nhi thay đổi nhiều hơn so với bệnh nhân người lớn.
Tốc độ truyền: Tốc độ truyền tối đa được khuyến nghị là 2,4 ml / kg thể trọng / h. Ở tốc độ truyền tối đa được khuyến cáo, không sử dụng thời gian truyền lâu hơn 14 giờ 30 phút, trừ những trường hợp ngoại lệ và phải theo dõi cẩn thận.
Thời gian truyền khuyến cáo là 12-24 giờ.
Liều tối đa hàng ngày: Liều tối đa hàng ngày thay đổi theo tình trạng lâm sàng của bệnh nhân và thậm chí có thể thay đổi hàng ngày. Liều tối đa hàng ngày được khuyến cáo là 35 ml / kg thể trọng / ngày.
Liều tối đa hàng ngày được khuyến nghị là 35 ml / kg thể trọng / ngày sẽ cung cấp 1,8 g axit amin / kg thể trọng / ngày

Thanh thiếu niên (12-16 / 18 tuổi): Ở thanh thiếu niên, SmofKabiven có thể được sử dụng như ở người lớn.

Cách sử dụng:

Sử dụng đường tĩnh mạch, tiêm truyền vào tĩnh mạch trung tâm.

Chống chỉ định

Quá mẫn với protein cá, trứng, đậu nành hoặc đậu phộng hoặc với bất kỳ hoạt chất hoặc tá dược nào của thuốc.
Tăng lipid máu nghiêm trọng.
Suy gan nặng.
Rối loạn đông máu nghiêm trọng.
Rối loạn bẩm sinh về chuyển hóa axit amin.
Suy thận nặng mà không có khả năng lọc máu hoặc lọc máu.
Sốc cấp tính.
Tăng đường huyết không kiểm soát.

Nồng độ huyết thanh tăng cao về mặt bệnh lý của bất kỳ chất điện giải nào kèm theo.
Chống chỉ định chung đối với liệu pháp tiêm truyền: phù phổi cấp, mất nước và suy tim mất bù.
Hội chứng thực bào máu.
Tình trạng không ổn định (ví dụ: tình trạng nặng sau chấn thương, đái tháo đường không bù, nhồi máu cơ tim cấp, đột quỵ, thuyên tắc mạch, toan chuyển hóa, nhiễm trùng huyết nặng, mất nước giảm trương lực và hôn mê).
Trẻ sơ sinh và trẻ em dưới 2 tuổi.

Tác dụng phụ

Tiêu chảy khi truyền ở liều cao.

Khả năng thanh thải chất béo bị suy giảm có thể dẫn đến “Hội chứng quá tải chất béo”
Truyền quá nhiều axit amin: Smofkabiven Peripheral có thể gây ra các tác dụng không mong muốn khi truyền quá tốc độ quy định. Các tác dụng không mong muốn gồm có buồn nôn, nôn, rùng mình, ớn lạnh và đổ mồ hôi, tăng thân nhiệt. Với người bị suy chức năng thận, có thể xảy ra tình trạng tăng các chất chuyển hóa có chứa ni-tơ (như creatinin, urea).
Truyền quá nhiều glucose: Nếu khả năng thanh thải glucose của bệnh nhân bị vượt quá sẽ làm tăng đường huyết.

Nếu những tác dụng phụ này xảy ra, nên ngừng truyền SmofKabiven hoặc tiếp tục với liều lượng giảm, nếu cần.

Tương tác thuốc

Một số sản phẩm thuốc, như insulin, có thể can thiệp vào hệ thống lipase của cơ thể. Tuy nhiên, loại tương tác này dường như có tầm quan trọng hạn chế về mặt lâm sàng.
Heparin được dùng với liều lượng điều trị gây giải phóng lipoprotein lipase vào hệ tuần hoàn. Điều này ban đầu có thể dẫn đến tăng phân giải lipid trong huyết tương, sau đó là giảm độ thanh thải triglycerid nhất thời.
Dầu đậu nành có hàm lượng vitamin K1 tự nhiên. Tuy nhiên, nồng độ trong SmofKabiven / SmofKabiven ngoại vi quá thấp nên không ảnh hưởng đáng kể đến quá trình đông máu ở những bệnh nhân được điều trị bằng các dẫn xuất coumarin.

Lưu ý khi sử dụng

Không sử dụng nếu gói bị hư hỏng. Chỉ sử dụng nếu dung dịch axit amin và glucozơ trong và không màu hoặc hơi vàng và nhũ tương lipid có màu trắng và đồng nhất.

Chỉ các giải pháp thuốc hoặc dinh dưỡng mà tính tương thích đã được ghi nhận mới có thể được thêm vào SmofKabiven. Khả năng tương thích của các loại phụ gia khác nhau và thời gian bảo quản của các loại phụ gia khác nhau sẽ được cung cấp theo yêu cầu.

Việc bổ sung cần được thực hiện một cách vô trùng.

Chỉ sử dụng một lần. Bất kỳ hỗn hợp nào còn lại sau khi truyền phải được loại bỏ.

Khả năng sinh sản, mang thai và cho con bú: Không có sẵn dữ liệu về việc tiếp xúc với SmofKabiven ở phụ nữ mang thai hoặc cho con bú. Không có nghiên cứu nào về độc tính sinh sản ở động vật. Dinh dưỡng qua đường tĩnh mạch có thể trở nên cần thiết trong thời kỳ mang thai và cho con bú. Chỉ nên dùng SmofKabiven cho phụ nữ có thai và cho con bú sau khi đã cân nhắc kỹ lưỡng.