Thành phần
Citicolin A.T 1000 mg/4 ml là dung dịch tiêm chứa thành phần hoạt chất chính là Citicolin natri, nồng độ 1000 mg/4 ml.
Công dụng – chỉ định
-
Rối loạn ý thức do chấn thương đầu hoặc sau phẫu thuật não.
-
Rối loạn ý thức trong giai đoạn cấp của nhồi máu não.
-
Hỗ trợ việc phục hồi vận động ở bệnh nhân liệt nửa người sau tai biến mạch máu não.
-
Phối hợp trong điều trị bệnh Parkinson.
Liều dùng – cách dùng
Tiêm tĩnh mạch (IV) trong trường hợp cấp, tiêm bắp (IM) trong các trường hợp khác:
- Giai đoạn cấp: 500 - 750 mg/24 giờ.
- Giai đoạn di chứng mới: 250 mg/24 giờ.
- Thời gian điều trị tùy thuộc theo đáp ứng lâm sàng.
Chống chỉ định
Quá mẫn với citicolin hay bất kì thành phần nào của thuốc.
Tác dụng phụ
Các phản ứng phụ rất hiếm gặp. Tuy nhiên, các triệu chứng như hạ huyết áp, mệt mỏi hay khó thở, phát ban, mất ngủ, nhức đầu, chóng mặt, buồn nôn, chán ăn, cảm giác nóng trong người có thể xảy ra khi dùng thuốc. Có thể tăng cân, hội chứng cai thuốc.
Thông báo ngay cho Bác sĩ các tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc
Tương tác
Làm tăng tác dụng của Levodopa khi dùng phối hợp chung.
Lưu ý khi sử dụng
Không nên sử dụng cho phụ nữ mang thai (đặc biệt trong 3 tháng đầu của thai kỳ) trừ khi có chỉ định tuyệt đối.
Thận trọng khi sử dụng thuốc cho bệnh nhân suy thận, đái tháo đường, người có bệnh lý tim mạch hay các yếu tố có thể thúc đẩy xuất hiện bệnh não.
Không ngưng thuốc đột ngột, giảm liều dần trong vòng 1 tuần đến khi ngưng thuốc.
Chưa có đánh giá về độ an toàn khi sử dụng cho trẻ em < 12 tuổi.
Ngừng dùng ngay khi xuất hiện các triệu chứng của phù mạch.
Theo dõi các dấu hiệu, ý định và hành vi tự tử, tình trạng lạm dụng thuốc.
Không có cảnh báo đặc biệt đến khả năng vận hành máy móc.
Thông tin sản phẩm
SĐK: VD-35424-21
NSX: Công ty Cổ phần Dược phẩm An Thiên - VIỆT NAM
NĐK: Công ty Cổ phần Dược phẩm An Thiên
Sản phẩm thuộc nhóm: Thuốc hướng tâm thần
Thuốc được bào chế ở dạng, đóng gói trong: Dung dịch tiêm. Hộp 5 ống, 10 ống, 20 ống x 4 ml.
